lunes, 31 de agosto de 2015

Procesamiento de las muestras genitourinarias por QFB. lucero Lázaro Olan

 El tracto urinario, en su conjunto, no posee flora microbiana autóctona, excepto la porción distal de la uretra que puede ser colonizada por la flora normal de la piel.
 La infección del tracto urinario (ITU) se origina por vía ascendente a partir de la uretra o, en menor proporción, por vía hematógena. Las bacterias son responsables de la mayor parte de las ITU; las producidas por levaduras se deben, principalmente, a C. albicans, sobre todo en mujeres.
En infecciones diseminadas, se pueden encontrar otros hongos levaduriformes, incluyendo a Cryptococcus neoformans; y, en países endémicos: Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis o Histoplasma capsulatum; el hallazgo de Aspergillus en la orina es excepcional. 
La candiduria puede constituir, a veces, un factor predictivo de candidiasis sistémica; pero, habitualmente, es el resultado de la presencia de levaduras en el tracto genital o gastrointestinal. 
El hallazgo de levaduras diferentes a C. albicans se asocia más frecuentemente con candidemia. La candidiasis del tracto urinario es más común en las edades extremas de la vida, en diabéticos y en pacientes con trastornos del tracto urinario. 
En los últimos años ha experimentado un incremento significativo en pacientes hospitalizados, inmunodeprimidos o sometidos a cateterización vesical. Se relaciona con enfermedades graves, antibioterapia intensa o instrumentación vesicouretral.
La presentación clínica es variada, pero es más frecuente la infección de vías altas (pielonefritis) y uretritis que la de vías bajas (cistitis). Para confirmar la sospecha clínica de las infecciones fúngicas genitourinarias es imprescindible el estudio microbiológico que, además, permite orientar el tratamiento antimicrobiano.

en el siguiente archivo puede encontrar información sobre procesamiento de las muestras genitourinarias.

http://www.guia.reviberoammicol.com/Capitulo7.pdf

viernes, 28 de agosto de 2015

ENFERMEDADES GENÉTICAS POR: QFB. MIGUEL RUIZ DE LA CRUZ

¿Qué es una enfermedad genética?

Una enfermedad genética es un trastorno que se origina debido a una alteración en un gen. Existen miles de enfermedades genéticas y se están descubriendo aún más cada día. Nuestro cuerpo está compuesto por miles de millones de células y cada una contiene un conjunto de genes. Los genes son las “instrucciones” del organismo, que nuestro cuerpo lee, para elaborar las proteínas que determinan quiénes somos. Por ejemplo, existen genes para el color de los ojos y la estatura. Los genes se heredan (son transmitidos de padres a hijos); por eso nos parecemos a nuestros padres.

               
 Definiciones

Bases: ácidos nucleicos o sustancias químicas en el ADN. Los nombres de las sustancias químicas son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).
Pares de bases: bases que están una frente a la otra en la cadena del ADN. La base A siempre está emparejada con la T y la base C, con la G.
Células: componentes esenciales del cuerpo.
Cromosomas: paquetes de cadenas largas de ADN. Los cromosomas se encuentran en pares en el núcleo de las células. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.
ADN (ácido desoxirribonucleico): cadenas de sustancias químicas en forma de espiral que componen un cromosoma.
Genes: sección de la cadena de ADN. Un gen es una cadena compuesta por muchas bases.
Núcleo: la parte de la célula que contiene el ADN.

 ¿De qué forma nuestros padres nos transmiten los genes?
Existen dos copias de casi todos los genes en nuestro cuerpo. Cuando las personas conciben un hijo, le trasmiten una copia de cada uno de los genes de su cuerpo de manera que el bebé tiene un grupo completo de genes de la madre y un grupo completo de genes del padre.

¿Las enfermedades genéticas siempre se heredan de los padres?
 No siempre. Las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres.
A veces puede ocurrir una mutación (alteración) en un gen. Nuevas mutaciones se producen de manera continua en nuestro cuerpo, pero con frecuencia, estas alteraciones son menores y no causan problemas debido a que:
• es posible que no modifiquen el significado de la instrucción.
• es posible que el cuerpo sólo necesite una copia activa de la instrucción para realizar una función.
 En ocasiones, se produce una alteración grave en un gen y la instrucción ya no tiene sentido para el cuerpo. Cuando esto sucede, la instrucción no puede ejecutarse correctamente y esto puede originar problemas.
Si un gen sufre una alteración grave en un espermatozoide (célula sexual del padre) o en un óvulo (célula sexual de la madre), ésta puede transmitirse al hijo. Cuando esto sucede, el padre no padece la enfermedad genética pero el hijo sí.
 Es imposible provocar o impedir una alteración genética. Por lo general, no hay manera de que los padres sepan que se ha producido una alteración hasta que su hijo comienza a mostrar los síntomas de una afección.

¿Existe un examen que detecte las alteraciones genéticas?
Pueden realizarse pruebas genéticas, pero sólo para determinadas enfermedades genéticas. La prueba generalmente se realiza mediante una muestra de sangre en un laboratorio especial.
Pueden utilizarse exámenes genéticos para confirmar un diagnóstico. Sin embargo, aunque el examen no detecte una alteración, es posible que la persona padezca la enfermedad genética. Consulte a su médico o asesor genético a fin de conocer el grado de exactitud de una prueba genética específica.


lunes, 24 de agosto de 2015

ESPECTROMETRÍA DE MASAS POR DAMIANIS ALMENARES LOPEZ

La espectrometría de masas es una técnica de análisis cualitativo, de amplia utilización para la determinación de estructuras orgánicas, por si sola o en combinación con otras técnicas de espectrofotometría.

En el siguiente link encontraran información sobre este tema.

http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatografia/espectrometria_de_masas.pdf


jueves, 20 de agosto de 2015

ESTRUCTURA MOLECULAR APROXIMACIÓN DE BORN-OPPENHEIMER por IBQ. Lariza Quintana Paz

La masa relativamente grande de los núcleos atómicos, es tal vez uno de los hechos más importantes en la Química-Física Molecular. 
Si no fuera por este hecho, no sería posible la localización razonable de los núcleos dentro de las moléculas y, por tanto, las bases de la Química Estructural desaparecerían.
Así, si un sistema físico tiene variables que cambian lentamente, y variables que cambian rápidamente, parece intuitivamente evidente que el comportamiento de las variables rápidas no está significativamente influenciado por la velocidad de cambio de las variables lentas. Un desacoplamiento tal, entre variables lentas y rápidas, es la base de la aproximación de Born-Oppenheimer .


http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/fisicoquimicaII/4_moleculas.pdf

martes, 11 de agosto de 2015

QUIMICA GENERAL

Por: QFB. Ada Karen Hernandez Arias

La química es el estudio de la materia y de los cambios que experimenta, es muy frecuente que a la química se les considere la ciencia central, ya que para los estudiantes de biología, física, geología y otras disciplinas, es esencial tener un conocimiento básico de la química.

https://labquimica.files.wordpress.com/2008/09/chang-1.pdf


lunes, 3 de agosto de 2015

Estructura Atómica y Tabla Periódica por IBQ. Lariza Quintana Paz

El modelo atómico actual es la construcción del pensamiento del hombre desde aproximadamente el siglo V antes de Cristo hasta nuestros días.
Como has estudiado con tus docentes desde el modelo de una esfera maciza indivisible, indestructible e increable hasta el modelo de orbital (zona donde existe una gran posibilidad de encontrar al electrón), hay casi más de veinte siglos de historia; teniendo el mayor avance en los últimos ciento cincuenta años aproximadamente.

Archivo sobre la tabla periódica.